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技術支持

吲哚醌試液性狀與技術特點
更新時間:2023-02-01   點擊次數:784次

北京華科盛精細化工產品貿易有限公司生產銷售吲哚醌試液:黃紅色或橙色結晶。味苦。能升華。易溶于沸乙醇,溶于乙的沸水呈紅棕色,溶于氫氧化堿呈紫色,放置后變黃色。水中溶解度:1.9 g/l。

橙紅色單余棱柱結晶。熔點203.5℃(部分升華)。易溶于熱乙醇,微溶于溶于熱水、溶于堿金屬氫氧氧化物。溶液呈紫紅色,放置后變成黃色,堿性極弱。有苦味。

由靛酚或靛藍經氧化而制得。靛紅早是由法國化學家奧古斯特·羅朗分離出來。1878年,阿道夫·馮·拜爾完成靛紅的全合成。1880年,拜爾發(fā)展了從鄰硝基肉桂酸合成靛紅的方法。1883年,從鄰硝基合成靛紅的方法被拜爾申請。自此,以靛紅為原料合成靛藍的方法逐漸取代從植物中提取的方法,成為靛藍的主要來源。

1 先由苯胺三氯乙醛肟縮合制得肟基乙酰苯胺,再經環(huán)合,水解制得靛紅。吲哚醌試液

2.將碳酸鈉、乙酸、冰和水混勻溶解后,攪拌下通入二氧化硫氣體至ph值為1,過程中控制溫度不超過10℃。反應結束后,通入蒸汽使溫度升至30℃以上。所得羥氨磺酸鈉加入三氯乙醛、無水碳鈉,充分攪拌至溶解,然后加入苯胺,并通蒸汽,加熱至沸2~3min,靜置1~1.5h,冷卻至結晶*,過濾、烘干。所得異亞硝基乙酰苯胺分批加入50℃的濃硫酸中,同時,充分攪拌,并用冷水間接冷卻,保持溫度在60~75℃之間,當異亞硝基乙酰苯胺加完后,升溫至80℃,10~15min后,將反應液倒入冷水,靜置,結晶*后,過濾,水洗結晶至中性,所得為粗品。粗品經酸堿沉淀,乙醇重結晶,可得試劑2,3- 二酮茚。


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